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5-羟甲基-2-糠酸-2糠酸尿症是啥病

2025-05-28 化工产品网

5-羟甲基-2-糠酸-2糠酸尿症(HMG-CoA lyase缺陷)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,通常在婴儿期或儿童早期发现。该病是由于体内缺少HMG-CoA lyase酶而引起的,这是一种参与体内脂肪酸代谢的酶。这种酶的缺乏会导致体内在获得能量时无法正常地分解脂肪酸,从而导致体内脂肪酸水平升高。

HMG-CoA lyase缺陷的症状包括低血糖、呕吐、肝脏功能异常、代谢性酸中毒等。由于脂肪酸无法正常分解,身体会转而利用蛋白质来产生能量,因此在病人身上会出现肌肉消耗和体重下降等症状。

目前,对于HMG-CoA lyase缺陷的治疗主要是通过限制蛋白质摄入量,增加碳水化合物和脂肪的摄入量来控制病情。在严重的情况下,需要通过输液等方式来补充营养物质。此外,早期的诊断和治疗也是非常重要的,可以减轻症状并改善预后。

总之,HMG-CoA lyase缺陷是一种罕见但严重的代谢性疾病,需要及早发现并进行治疗。对于患者和家庭来说,了解该疾病的症状和治疗方法是非常重要的,以便更好地管理和控制疾病。


关键词: 久瑞生物科技药业有限公司 上海口碑好电动执行机构厂家 作者: 化工网
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