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磺胺甲基嘧啶合成工艺

2024-07-07 化工产品网

磺胺甲基嘧啶是一种广泛用于临床的抗菌药物,它能有效地杀死多种细菌,特别是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有很好的抑制作用,因此被广泛应用于临床治疗中。磺胺甲基嘧啶的合成工艺是一项非常重要的研究领域,下面我们来详细介绍一下其合成工艺。

磺胺甲基嘧啶的合成工艺可以分为两个步骤,第一步是合成磺胺嘧啶,第二步是在磺胺嘧啶的基础上进行甲基化反应得到磺胺甲基嘧啶。下面我们将详细介绍这两个步骤的具体操作。

第一步,合成磺胺嘧啶。首先将对硝基苯磺酸和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶在乙酸缩聚剂的作用下反应,生成硝基苯磺酰基-2-氨基-4,6-二甲基嘧啶。然后将其还原为磺胺嘧啶。该步骤的反应条件为:反应温度为70-80℃,反应时间为1-2小时,反应物的摩尔比为1:1.2-1.5,乙酸缩聚剂的用量为反应物的10%。

第二步,甲基化反应。将磺胺嘧啶和甲基溴在碳酸钠的存在下进行反应,生成磺胺甲基嘧啶。该步骤的反应条件为:反应温度为室温下,反应时间为1-2小时,磺胺嘧啶和甲基溴的摩尔比为1:1.2-1.5,碳酸钠的用量为反应物的10%。

以上就是磺胺甲基嘧啶的合成工艺,该工艺简单易行,且合成出来的产物质量稳定可靠,适用于大规模生产。


关键词: BD静脉真空采血管8.0ML单个核细胞准备管(CPT),传统头盖 毒氟磷NOTCLEAR标准品 作者: 化工网
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